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新品上市 | 達(dá)安基因人偏肺病毒核酸檢測試劑盒正式獲批!

2022.03.05


 
新品上市
2022年2月15日,達(dá)安基因最新研制的人偏肺病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)正式取得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)三類醫(yī)療器械認(rèn)證,注冊證編號:國械注準(zhǔn)20223400202。
 
 
21世紀(jì)發(fā)現(xiàn)的新型呼吸道病毒
2001年,荷蘭學(xué)者Bernadette G. van den Hoogen從28名呼吸道感染疾病患兒的鼻咽分泌物樣本中分離出一種新型呼吸道病毒,并將其命名為人類偏肺病毒(Human metapneumovirus,HMPV)。同時,血清學(xué)研究表明,到5歲時,荷蘭幾乎所有兒童都接觸過HMPV,并且該病毒在被發(fā)現(xiàn)之前已經(jīng)在人類中傳播了至少50年。
 
HMPV屬于肺病毒科偏肺病毒屬,是一種有包膜的單股負(fù)鏈RNA病毒,基因組大小為13 kb。系統(tǒng)發(fā)生分析表明,HMPV目前存在A和B兩種基因型,包括4個亞群(A1和A2、B1和B2)。
 
呼吸道感染的主要病原體之一
2021年8月18日,中國疾病預(yù)防控制中心在《Nature communications》發(fā)表了一項歷時11年的來自于全國106個城市的277家哨點(diǎn)醫(yī)院和92個參考實驗室的呼吸道傳染病監(jiān)測數(shù)據(jù)研究。
 
監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示:在引起急性呼吸道感染的8種主要呼吸道病毒中,HMPV在全年齡段的陽性率占比為4.1%,其中在兒童和老年人中的陽性率占比分別為4.8%和4.7%。
 
 
 
流行季節(jié)
《THE LANCET Global Health》于2019年8月1日發(fā)表的一篇針對4種呼吸道病毒全球每月流行情況的研究文章顯示:在大多數(shù)溫帶地區(qū),HMPV流行發(fā)生在冬末和春季,但在熱帶地區(qū),流行時間更為多樣化。
 
我國多數(shù)地區(qū)的HMPV感染高發(fā)季節(jié)為冬春季,而香港、廣州等地區(qū)則為春夏之交。
 
傳播途徑
HMPV可通過直接或密切接觸傳播,包括飛沫、大顆粒氣溶膠或通過污染物間接傳播。家庭內(nèi)部的續(xù)發(fā)病例之間易發(fā)生病毒傳播。
 
易感人群
HMPV可導(dǎo)致所有年齡組人群的呼吸道感染,嬰幼兒、老年人常可伴隨較嚴(yán)重的癥狀。老年人、免疫缺陷患者及有心肺疾病的患者是HMPV感染的高危人群,此類人群感染HMPV引起的發(fā)病率和病死率高。
 
臨床表現(xiàn)
HMPV可致上、下呼吸道感染,臨床表現(xiàn)可從輕度呼吸道癥狀到重癥肺炎。臨床表現(xiàn)與RSV感染相似,表現(xiàn)為咳嗽、喘息、發(fā)熱、紫紺等,其中30%~40%患兒出現(xiàn)發(fā)熱癥狀,70%~80%患兒出現(xiàn)喘息癥狀住院患者的臨床表現(xiàn)包括細(xì)支氣管炎或哮喘加重以及重癥肺炎和急性呼吸窘迫綜合征。
 
檢測方法
HMPV感染診斷技術(shù)包括病毒培養(yǎng)、核酸檢測、抗原檢測和血清學(xué)抗體檢測。
 
 
 
 
國內(nèi)首款獲批上市的人偏肺病毒核酸檢測試劑盒
 
在HMPV發(fā)現(xiàn)的過去21年里,由于缺乏相關(guān)精準(zhǔn)、有效的檢測產(chǎn)品,國內(nèi)對于HMPV感染的檢測存在不足,很大程度上影響了HMPV的整體檢出率。
 
作為國內(nèi)首款獲批上市的人偏肺病毒核酸檢測產(chǎn)品,達(dá)安基因人偏肺病毒核酸檢測試劑盒的普及應(yīng)用,將有效改善上述狀況,有助于精準(zhǔn)識別感染病原,為臨床診療提供可靠的實驗室檢測依據(jù),同時也可為呼吸道感染病原的流行病學(xué)監(jiān)控提供有效數(shù)據(jù)。
 
 
精準(zhǔn)可靠
采用一步法RT-PCR技術(shù),檢測精準(zhǔn)快速,結(jié)果可靠。
 
靈敏度高
試劑盒檢測靈敏度可達(dá)200 copies/mL。
 
內(nèi)標(biāo)監(jiān)控
監(jiān)控檢測全程,減少假陰性結(jié)果的出現(xiàn)。
 
特異性好
以HMPV基因編碼區(qū)的高度保守序列為檢測靶標(biāo),設(shè)計特異性引物及熒光探針,進(jìn)行一步法RT-PCR擴(kuò)增,與感染部位相同或感染癥狀相似的其他病原體無交叉反應(yīng)。
 
臨床符合性好
臨床試驗結(jié)果顯示,與Sanger測序法對比,試劑盒的檢測陽性符合率為100.00%,陰性符合率為99.35%,總符合率為99.43%。
 
歷經(jīng)近三十年的發(fā)展,達(dá)安基因不斷豐富和完善體外診斷整體解決方案,尤其在核酸檢測技術(shù)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了全產(chǎn)業(yè)鏈貫通。達(dá)安基因?qū)⒗^續(xù)秉承“全面滿足需求,經(jīng)典值得信賴”的理念,不斷為感染、遺傳、腫瘤等疾病的精準(zhǔn)診療帶來更多的創(chuàng)新“智”造。